سارکوم استخوانی (Bone sarcoma) یک نوع نادر سارکوم است که به طور معمول در کودکان، نوجوانان و بزرگسالان مشاهده می‌شود. علائم سرطان سارکوم ممکن است در مرحله اولیه قابل توجه نباشند. اما با بزرگ شدن تومور، ممکن است علائمی مانند احساس تورم یا توده در نزدیکی استخوان، درد و شکستگی بدون علت استخوان و خستگی را تجربه کنید.

اصولاً روند درمان به نوع سرطان سارکوم استخوان، مرحله تومور و وضعیت سلامت بیمار بستگی دارد. اغلب شامل جراحی، شیمی‌درمانی و پرتودرمانی است. اگر به‌دنبال بهترین متخصص تومور استخوان هستید، پیشنهاد ما به شما دکتر صادق صابری است. ایشان بیش از ده سال است که در زمینه انواع تومورهای استخوانی فعالیت می‌کنند. می‌توانید از مهارت بالای ایشان برای تشخیص و درمان سارکوم استخوانی استفاده کنید.

سارکوم استخوانی چیست؟

در اصل، سارکوم استخوانی نوعی تومور اولیه استخوان است. به این معنی که رشد غیرقابل کنترل سلول‌های سرطانی از بافت استخوان شروع می‌شود.

اگرچه بسیاری از تومورهای موجود در بافت استخوان خوش‌خیم (غیرسرطانی) هستند؛ اما سارکوم استخوان یک تومور بدخیم و نادر است و کمتر از 1 درصد از کل سرطان‌های تشخیص داده شده را تشکیل می‌دهد.

جالب است بدانید که چندین نوع سرطان سارکوم استخوان وجود دارد که شایع‌ترین آنها استئوسارکوم است که معمولاً در کودکان مشاهده می‌شود و استخوان‌های بلند ران، بازو یا ساق پا را درگیر می‌کند.

جهت دریافت نوبت از دکتر صادق صابری، با شماره‌های زیر تماس بگیرید:

مجتمع پزشکی صدر: ۰۲۱۷۹۱۸۴۰۰۰

مرکز تخصصی تهران ارتوپدی: ۰۲۱۹۱۳۰۴۵۰۴

انواع سارکوم استخوانی

برخی از انواع سارکوم استخوانی به کندی رشد می‌کنند، درحالی‌که برخی دیگر تهاجمی‌تر عمل می‌کنند. در ادامه به عنوان و ویژگی‌های هرکدام اشاره خواهیم کرد.

استئوسارکوم

این نوع سرطان سارکوم استخوانی، در سلول‌هایی به نام استئوبلاست شروع می‌شود. همان سلول‌هایی که با رشد خود، بافت جدید استخوان را ایجاد می‌کنند. علائم این بیماری بیشتر در اطراف استخوان‌های زانو و بازو و استخوان لگن دیده می‌شود.

کندروسارکوم

اصولاً با رشد غیرطبیعی سلول‌های غضروفی بروز می‌کند و 20 درصد از کل تومورهای اولیه استخوان را تشکیل می‌دهد. اغلب استخوان ران، بازو، لگن، زانو و شانه و در موارد نادر استخوان ستون فقرات یا دنده‌ها را درگیر می‌کند. سلول‌های این نوع تومور معمولاً به آرامی رشد می‌کنند.

سارکوم یوئینگ

سارکوم یوئینگ یک تومور تهاجمی است که با رشد غیرطبیعی سلول‌ها در استخوان یا بافت نرم اطراف آن شروع می‌شود. معمولاً در دوران بلوغ رخ می‌دهد و استخوان‌های بلند، استخوان لگن و دنده‌ها را درگیر می‌کند. همچنین می‌تواند به سایر قسمت‌های بدن ازجمله مغز استخوان، ریه‌ها، کلیه‌ها و سایر بافت‌های نرم گسترش یابد.

سرطان استخوان لگن ناشی از آن اگر به موقع درمان نشود، ممکن است بیمار برای همیشه زمین‌گیر شود.

آدامانتینوما

یک تومور بدخیم استخوانی نادر است که به طور معمول در استخوان درشت‌نی یا استخوان ساق پا رشد می‌کند. اغلب مردان بین 20 تا 40 سال را تحت تأثیر قرار می‌دهد.

علائم سارکوم استخوانی چیست؟

افراد مبتلا به سارکوم‌های استخوان، اغلب احساس درد دائمی در استخوان آسیب‌دیده می‌کنند و این درد با گذشت زمان بدتر می‌شود. زیرا سلول‌های سرطانی می‌توانند از استخوان به بافت‌های نرم اطراف نفوذ کنند یا منجر به شکستگی استخوان شوند.

همچنین آنها می‌توانند در ستون فقرات به اعصاب فشار وارد کنند و باعث بروز ناراحتی شوند. سایر علائم عبارتند از:

• تورم غیرقابل توضیح در نواحی آسیب‌دیده
• مشکل در حرکت کردن و راه رفتن
• احساس خستگی مفرط
• تب بی‌دلیل

نحوه تشخیص سرطان سارکوم استخوانی

روند تشخیص با معاینه فیزیکی و انجام آزمایش‌های تصویربرداری مانند عکسبرداری ساده با اشعه ایکس یا سی تی اسکن شروع می‌شود. اگر برای بررسی میزان گسترش سرطان نیاز به تصاویر دقیق‌تری باشد، در مرحله بعد ام آر آی و پت اسکن انجام می‌شود.

پزشک همچنین ممکن است نمونه‌ برداری از تومور مشکوک را در طول بیوپسی توصیه کند. زیرا آسیب‌شناس می‌تواند نمونه را در زیر میکروسکوپ بررسی کرده و نوع سرطان سارکوم استخوانی و مرحله آن را اعلام کنند.

آیا سارکوم استخوان قابل درمان است؟

بله، در اغلب موارد با جراحی تومور استخوان آسیب‌دیده، قابل درمان است. البته برای انواع خاصی از سرطان استخوان مانند سارکوم یوئینگ و استئوسارکوم، قبل و بعد از جراحی به شیمی‌ درمانی نیز نیاز است.

اخیراً نیز مشخص شده است که سارکوم یوئینگ علاوه‌بر شیمی‌ درمانی با پرتودرمانی نیز قابل درمان است. درحالی‌که کندروسارکوم به شیمی‌ درمانی یا ایمونوتراپی پاسخ نمی‌دهد.

همچنین ازآنجایی‌که سارکوم استخوان یک سرطان بدخیم است، امکان متاستاز آن به اندام‌ها و استخوان‌های دیگر بدن وجود دارد. به‌همین‌دلیل، پزشک باید در هر شرایطی تبحر کافی برای ارائه طیف وسیعی از گزینه‌های درمانی، ازجمله درمان‌های نوظهور داشته باشد.

طول عمر بیماران سرطان سارکوم چقدر است؟

افراد مبتلا به سرطان سارکوم در مراحل اولیه شانس بیشتری برای بهبودی کامل دارند. زمانی‌که سرطان استخوان دیرتر تشخیص داده شود، میزان بقا کاهش می‌یابد.

با توجه به داده‌های ارائه‌شده توسط انجمن سرطان آمریکا، اگر سارکوم استخوان به مناطق دیگر بدن گسترش پیدا نکند، نرخ بقای نسبی پنج ساله بیمار به 76% می‌رسد. این بدان معناست که 76 درصد از بیماران پنج سال پس از تشخیص همچنان زنده هستند. اما اگر متاستاز دهد و لگن، جمجمه، ریه یا غدد لنفاوی را درگیر کند، این نرخ به 64% می‌رسد.

پس به محض مواجهه با علائم این بیماری، برای تشخیص و درمان به پزشک و جراح متخصص تومور استخوان مراجعه کنید.